Росздравнадзор напомнил об изменении порядка приёмки медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке
Ведомство опубликовало информацию для медицинских организаций об особенностях приёмки медизделий с 1 сентября 2025 года.
В сообщении указывается, что у участников оборота маркированных медизделий наступила обязанность по представлению в информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (ГИС МТ), кодов идентификации.
Исполнять её участник оборота товаров должен исключительно посредством электронного документооборота через оператора ЭДО, т.е. информация о кодах маркировки поступает в ГИС МТ только через ЭДО. При этом сведения отражаются в составе универсальных передаточных документов (УПД).
Как это работает?
Медицинская организация, получившая от поставщика товар с нанесённым на нём средством идентификации (кодом маркировки), должна принять такой товар и подписать с поставщиком в ЭДО УПД с вложенными в него кодами идентификации. По мере расходования товара при осуществлении деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг организация обязана отражать информацию в системе ГИС МТ по выводу такого маркированного товара из оборота.