Продлены временно действующие особенности подтверждения страны происхождения медизделий и лекарств
Поправками устанавливаются новые сроки применения новшеств, связанных с подтверждением страны происхождения медицинских изделий и лекарств.
Соответствующие изменения внесены в п. 10 постановления № 1875.
Подтверждать страну происхождения некоторых медицинских изделий сертификатом по форме СТ-1 (вместо номера реестровой записи из реестра российской промышленной продукции) можно будет до 30 июня 2026 года.
До этой же даты не будет действовать правило о приравнивании заявки на участие в закупке стратегически значимых лекарственных средств, не все стадии производства которых осуществляются на территории стран-членов ЕАЭС, к «иностранной».
Начиная с 1 июля 2026 года подтверждение производства фармацевтической продукции на территории государств-членов ЕАЭС будет производиться документом, выдаваемым Минпромторгом России.
До 30 ноября 2026 года продлён переходный период, в течение которого для продукции, включённой в реестр российской промышленной продукции, сохраняется право при подтверждении страны происхождения товара использовать реестровые записи без учёта баллов.
Отдельные уточнения внесены также в Положение о требованиях к форме и содержанию отчёта об объёме закупок товаров российского происхождения (приложение к постановлению № 1875).
Предусматриваются и некоторые другие поправки.
Изменения вступили в силу с 1 января 2026 года.