Минпромторг подготовил поправки в правила маркировки отдельных видов медизделий средствами идентификации
Новшества затрагивают участников отношений в сфере закупок для государственных и муниципальных нужд.
Согласно поправкам:
- реализация (продажа) медизделий, закупка которых производится на основании ч. 5 ст. 103 Закона № 44-ФЗ и в иных случаях, когда информация на официальном сайте ЕИС не размещается, а также в случаях, предусмотренных в ст. 3.5 Закона № 223-ФЗ, будет считаться выводом данных товаров из оборота;
- действие правил маркировки не будет распространяться на медизделия, приобретённые в рамках вышеуказанных закупок;
- в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (ГИС МТ), будут предоставляться сведения об выполнении поставок по контрактам, заключённым в рамках Закона № 44-ФЗ, с учётом некоторых особенностей;
- информация, переданная в ГИС МТ о кодах идентификации по отгруженным товарам, будет направляться в ЕИС;
- в случае, если заказчик и все указанные в документе о приёмке грузополучатели не являются участниками оборота товаров или единственный грузополучатель в документе о приёмке является стороной контракта и документ о приёмке с указанием кодов идентификации подписан обеими сторонами контракта в ЕИС в течение 3 рабочих дней с даты фактического получения маркированных товаров грузополучателем, обязанность участников оборота товаров по представлению сведений в ГИС МТ считается исполненной.
Предусматриваются и некоторые иные корректировки.
В случае принятия поправок они вступят в силу с 1 сентября 2026 года.
Общественное обсуждение документа продлится до 11 сентября 2025 года.