Минфин разъяснил, как подтверждать страну происхождения некоторых товаров после вступления в силу поправок в постановление Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875
Речь идёт о применении постановления № 1875 после внесения в него изменений постановлением Правительства РФ от 29.08.2025 № 1326.
Регулятор разъяснил, как соотносятся подпункты «д» и «г» пункта 10 постановления № 1875 в части их применения к устройствам для переливания крови и кровезаменителей, контейнерам для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови, мочеприёмникам и калоприёмникам (позиции 400–415 и 429–432 приложения № 2 к постановлению № 1875).
В ответе на запрос ведомство указало, что информацией и документами, подтверждающими происхождение вышеуказанных товаров из государств — членов ЕАЭС, в том числе из Российской Федерации, являются сведения, предусмотренные в пп. «г» п. 10 постановления № 1875.
Таким образом, норма пп. «г» п. 10 постановления № 1875 является специальной по отношению к пп. «д» п. 10 указанного акта.
Это означает, что подтверждать страну происхождения товаров из ЕАЭС в совокупности с сертификатом по форме СТ-1 нужно:
- актом экспертизы ТПП РФ или аналогичным документом, выданным уполномоченным органом (организацией) государства — члена ЕАЭС, с указанием доли стоимости иностранных компонентов (сырья) в цене конечной продукции;
- реквизитами документа, подтверждающего соответствие производства медизделий требованиям ГОСТ ISO 13485-2017.
Напомним, что пп. «г» п. 10 постановления № 1875 распространяется на закупки, объявленные до конца текущего года.