ФАС России разъяснила, как оценивать заявки на закупку препарата с МНН Дапаглифлозин
Письмо антимонопольного органа адресовано территориальным органам ФАС России и участникам контрактной системы в сфере закупок.
Федеральная антимонопольная служба напоминает о необходимости соблюдения исключительных прав правообладателей. По общему правилу, использование результата интеллектуальной деятельности без согласия правообладателя является незаконным и влечёт ответственность.
Ведомством выявлен факт нарушения антимонопольного законодательства в действиях отечественной компании, которая ввела в оборот лекарственный препарат с МНН Дапаглифлозин производства АО Фармацевтический завод «Польфарма» без согласия иностранного правообладателя.
Таким образом, при получении заявки участника на поставку товара с указанием данного производителя заказчик обязан её отклонить на основании п. 8 ч. 12 ст. 48 Закона № 44-ФЗ.